CTCAE: Opis przypadku - Reakcje na brentuksymab vedotin

Terapia brentuksymabem vedotin może powodować ciężkie reakcje alergiczne, jednak odpowiednie postępowanie pozwala kontynuować leczenie, przynosząc korzyści kliniczne.

Opis przypadku

30-letnia kobieta z nawrotowym chłoniakiem Hodgkina, która wcześniej przeszła intensywne leczenie, w tym autologiczny przeszczep komórek macierzystych, rozpoczęła terapię konsolidacyjną brentuksymabem vedotin.

Podczas drugiej infuzji wystąpiły ciężkie reakcje alergiczne, takie jak nudności, bóle w klatce piersiowej, duszność i mrowienie kończyn. Reakcje te wymagały przerwania infuzji i podania leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów oraz innych leków objawowych.

Po wdrożeniu odpowiedniej premedykacji przed kolejnymi infuzjami pacjentka była w stanie ukończyć pełny cykl leczenia bez dalszych poważnych incydentów.

Wnioski

• Częstość występowania reakcji: Reakcje na wlew brentuksymabu vedotin, choć nie są częste, mogą być ciężkie i zagrażać życiu.
• Indywidualizacja leczenia: Każdy pacjent wymaga indywidualnego podejścia i dostosowania schematu leczenia w zależności od ciężkości i rodzaju reakcji.
• Korzyści z terapii: Pomimo ryzyka wystąpienia reakcji na wlew, korzyści płynące z terapii brentuksymabem vedotin, takie jak poprawa przeżycia bez progresji choroby, mogą przeważać nad potencjalnymi zagrożeniami.

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane oceniono w skali CTCAE, która jest stosowana w wielu ośrodkach jako standard.

Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30310723/